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[商业工作信息] 求助进口药品证明材料相关

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dangsdy 发表于 2019-3-16 14:46:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 dangsdy 于 2019-3-16 19:06 编辑

上游批发企业来货进口药品

上游提供的证明文件
进口药品注册证/医药产品注册证   进口药品检验报告书  已抽样字样的进口药品通关单  补充申请批件   进口准许证  批签发证明  
抽样日期, 过期的注册证等

本企业收货验收岗(批发)如何查看,注意点有哪些


望大神详细说说,查了好多资料  没有很明白

chenjingfen2000 发表于 2019-3-16 17:57:07 | 显示全部楼层
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。
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chenjingfen2000 发表于 2019-3-16 17:57:47 | 显示全部楼层
法规只是规定了这一条,索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件并予以审核
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wdl19871214 发表于 2019-3-18 08:54:05 | 显示全部楼层
本帖最后由 wdl19871214 于 2019-3-18 08:59 编辑

上游提供的证明文件,除了进口药品注册证/医药产品注册证 、 补充申请批件 以外,还需要提供产品相关资料,如包装备案、质量标准等,由质管部审核留存,并索要代理商的国内代理证明.

收货验收岗查看进口药品检验报告书(或者厂检报告)  已抽样字样的进口药品通关单、批签发证明等,核对药品包装、说明书、标签与备案是否一致,核对来货单据是否与代理商备案的一致


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